[الاجهر]

أسرار المخ البشرى تحارب المرض


طلب مجموعة من العلماء من امرأة شابة قعيدة كرسى متحرك التفكير فى تحريك كرسى متحرك آخر أمامها أولا إلى اليسار ثم الى الأمام. وكأن الامر تم بواسطة السحر تحرك الكرسى وفقا لاوامرها العقلية.

وقال تيموثى سيرجنور الرئيس والمدير التنفيذى لانظمة سايبركاينتيكس التكنولوجية العصبية كانت تتحكم فى المقعد عبر تخيلها.

كان سيرجنور يستخدم شريطا مصورا للمرأة التى أصيبت بالشلل من جراء جلطة فى المنطقة القاعدية للمخ المتصلة بالنخاع الشوكى لاستعراض تكنولوجيا يطلق عليها اسم برينجيت امام نحو 900 باحث وفيزيائى ومستثمر حضروا اجتماعا فى كليفلاند كلينيك فى وقت سابق من الشهر الجاري.

ووضع للمرأة جهاز استشعار دقيق يحلل اشارات المخ وزرع على الجزء الذى يتحكم فى حركة اليد بالمخ.

ويتصل قابس صغير يبرز من فوق أذنها بكمبيوتر يتصل بدوره بالمقعد الالكترونى المتحرك الذى كانت تتحكم فى حركته.

وقال الدكتور على رضاى مدير مراكز تعديل العمليات العصبية للمخ فى كليفلاند كلينيك ما نفعله حاليا هو مجرد قمة جبل الجليد العائم ...هذا المفهوم يتطور .

وبالنسبة للاشخاص الذين يعانون من الشلل يمكن ان تغير هذه التكنولوجيا من حياتهم.

ويعد ستيفن هايوود ضمن 30 الف شخص فى الولايات المتحدة يعانون من مرض التصلب الضمورى العضلى الجانبى الذى يعرف ايضا بمرض لو جيريج وتنتج عنه اعاقات حركية شديدة وشارك ايضا فى تجربة برينجيت.

وقال هايوود فى رسالة عبر البريد الالكترونى بعث بها الى شقيقه جيمس بعد جلسة للتحكم فى ذراع الية بعد الاصابة بالشلل لفترة طويلة يكاد يكون من المستحيل وصف الشعور الساحر بتخيل الحركة والقدرة على اظهارها .

وسجل صراع هايوود مع المرض فى فيلم بعنوان الكثير سريعا وتوفى فى 26 ديسمبر كانون الاول بعد فصل جهاز تنفسه الصناعى بالمصادفة.

وقال سيرجنور ان تكنولوجيا برينجيت ستكون متاحة تجاريا قبل نهاية العقد الحالي.

واضاف الكثير من التكنولوجيا التى تدعم برينجيت موجودة بالفعل . وتوفر سايبركاينتيكس نظام التشغيل. والهدف هو جعل المكونات صغيرة للغاية ولاسلكية ومن ثم تنتفى الحاجة لوجود قابس على فروة الرأس.

وشركة نورث ستار نيوروساينس هى شركة أخرى شاركت فى الملتقى بكليفلاند وتختبر جهازا يهدف الى مساعدة ضحايا الجلطات الدماغية على التعافى من اعاقاتهم مثل تضرر القدرات الحركية لليد او الذراع.

والعلاج يحدد مناطق معينة فى المخ تحاول التعويض عن الوظائف المفتقدة وزرع اقطاب كهربائية فيها. ويقوى التحفيز الالكترونى من الناحية النظرية الاتصال بين الخلايا العصبية التى تعرف باسم النيورونات.

وقال المدير التنفيذى لنورث ستار الان ليفى انها تعمل عبر اغتنام فرصة ظاهرة تحدث طبيعيا وتسمى المرونة العصبية...قدرة العقل على الادراك فى استجابة لاصابة .

وقال انه عندما يموت جزء من المخ بسبب اصابة لحقت به يحاول جزء اخر من المخ الاضطلاع بوظيفته. والمشكلة هى انه فى معظم الحالات لا تمضى تلك العملية قدما الى مدى كاف ولا يسترجع سوى جزء صغير نسبيا من الوظيفة.

واضاف ما اكتشفته نورث ستار انه فى حالة تحفيز الخلايا العصبية فى منطقة المرونة العصبية الجديدة يمكنك ان تعزز على نحو مثير المرونة العصبية وتقوية وظيفتها .

وعلى مدى سنوات عديدة قام الاطباء بزرع جهاز منظم للوظائف بالمخ لدى مرضى مصابين بمرض الشلل الرعاش المعروف باسم مرض باركنسون او اى اضطرابات تسبب ارتجافات حادة.

وقال رضاى من كليفلاند كلينيك ان استخدام الكهرباء لتحفيز اجزاء مختلفة من الجهاز العصبى او اعضاء سيساعد قريبا الناس الذين يعانون من امراض مختلفة مثل مرض الوسواس القهرى /او سى دي/ ونوبات الصداع النصفى والتوقف المؤقت عن التنفس اثناء النوم والتبول او التبرز اللارادى والبدانة والعجز الجنسى وارتفاع الضغط وحتى اختلال وظائف القلب.

وتابع هناك الكثير من الامراض التى لا يمكن ان نساعد بشأنها اليوم وسوف نصبح قادرين على تقديم المساعدة بصددها.

- ديبرا شيرمان-رويترز-

الموضوع الأصلي: أسرار المخ البشرى تحارب المرض | | الكاتب: الاجهر | | المصدر: شبكة بني عبس

[الاجهر]

اختراق جينى يحدد سبب الاصابة بمرض الالتهاب المعوي


حدد العلماء خللا جينيا قد يكون المسبب لمرض التهاب الامعاء. ويعتقد بأن حالتى التهاب الامعاء، وهما داء كرون والتهاب غشاء القولون القرحي، يسببهما بدرجة كبيرة رد الفعل المفرط لنظام المناعة فى الجسم تجاه بكتريا المعدة.

مع ذلك فقد أشارت الدراسات التى أجريت على أفراد عائلة يعانون من هذه الاعراض إلى تأثير جينى قوي.

وربط البحث داء كرون بالطفرات الوراثية فى جين يعرف بـ كارد .15 ومع ذلك فان العلماء يعرفون سلفا إن أجزاء من اللغز الجينى لا تزال مفقودة.

وتشير الدراسة الجديدة إلى جين يساهم فى الالتهاب الذى قد يلعب دورا حاسما فى الاصابة بمرض التهاب الامعاء.

وينتج جين"آي.إل 23أر" جزء من بروتين متقبل فى صميم طريق الالتهاب. ويستجيب إلى جزيئة مشجعة للالتهاب "أو سايتوكين" التى تطلقها خلايا جهاز المناعة.

وتم اكتشاف تنوعات مختلفة من جين "آي.إل23أر" لزيادة أو تقليل مخاطر تعرض الشخص إلى الاصابة بمرض التهاب الامعاء. واكتشفت الرابطة الجينية من قبل فريق دولى من العلماء الذين مسحوا الحمض النووى لـ547 شخصا مصابا بداء كرون و 548 متطوعا من الاصحاء.

وأفادت مجلة ساينس إن الباحثين استخرجوا تقريبا جميع الجينات البالغ عددها 22 ألف جين فى الخريطة الجينية للانسان وقاموا بفحص أكثر من 300 ألف تنوع فى الشفرة الوراثية الموجودة فى الحمض النووي.

وقال الدكتور جودى تشو الباحث الرئيسى من مدرسة يال الطبية فى كونيكتيكت فى الولايات المتحدة "إن هذا الاكتشاف مثير للاهتمام على وجه خاص لاننا حددنا كما يبدو تنوعا جينيا يحمى من تطور مرض التهاب الامعاء. أنه يدفعنا للتفكير بشان مورثات الصحة بالاضافة إلى مورثات المرض".

ويبدو إن طفرة وراثية واحدة تحمى من مرض التهاب الامعاء وستكون هدفا مهما للادوية التى ستتعامل بشكل أفضل مع داء كرون والتهاب غشاء القولون.

ويصيب داء كرون والتهاب غشاء القولون قرابة 150 ألف شخص فى بريطانيا. تشمل الاعراض على ألم فى البطن وإسهال دموى والارهاق ونقص فى الوزن.

-الألمانية-

[بنت الأصايل]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته


موضوع قيم بالفعل



كل الشكر لك أخي الأجهر


وبانتظار المزيد

[دفء المشاعر]

العلم يتطور يوما عن يوم

كله من أجل خدمة البشريه ....


اشكرك اخوي (( الاجهر )) على موضوعك الذي يحتوي على كم هائل من المعلومات الرائعة


انتظر منك الجديد



ولكم أجمل تحيه
دفء المشاعر

[الاجهر]

اختى / بنت الاصايل

اشكر مرورج

وانشاء الله سوف نتقدم المفيد

[الاجهر]

الاخت / دفء المشاعر اشكر مرورج

وياهلا ويامرحباء بين اخوانك وخواتك

واشكر كلماتك المشجعة

وانشاء سوف نقدم المفيد